Karaman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Polikliniği uzman doktorlarından Zeliha Yücel’e, sosyal uyumsuzluk, zeka geriliği gibi şikayetlerle başvuran hastanın yapılan genetik incelemesinde Prof. Dr. Emine Berrin Yüksel tarafından Imagawa-Matsumuto sendromu tanısı konuldu.
Karaman Eğitim ve Araştırma Hastanesinde ilk kez rastlanan ve görülen Imagawa-Matsumoto sendromu ile ilgili olarak Nöroloji polikliniği Uzm. Dr.Zeliha Yücel ve Prof.Dr. Emine Berrin Yüksel yapmış oldukları açıklamada “Tıp literatüründe ilk kez bir Japon bilim insanı tarafından tanımlanan ve günümüze kadar yalnızca 13 hastada görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu hastanemizde bir vakada tanı almıştır. Genetik incelemeler sonucunda hastanın 17 nolu kromozomun uzun kolunun 11.2 bandında 1.5 MB büyüklüğünde bir kayıp olduğu tespit edilmiştir. Bu kaybı içeren bölgedeki SUZ12 geninin bu hastalıktan sorumlu olduğu tespit edilmiştir. Hastanemiz Türkiye’de sayılı miktarda olan kapsamlı bir genetik laboratuar ile çalışmaktadır ve genetik hastalıklar hastanemizde başarıyla tespit ve tedavi edilebilmektedir” dediler.
Dünya genelinde ender görülen Imagawa-Matsumoto sendromu hastalığı ile ilgili Hastane başhekimi Dr. Öğr. Üyesi Ahmet Yılmaz’da, “Vatandaşlarımızın sağlık sorunlarını omuzlarında hisseden ve tüm sağlık ünitelerinde görev yapan doktor ve diğer sağlık personellerinin gayretiyle hastanemiz, hastalar tarafından tercih edilen bir merkez konumuna gelmiştir. Hastanemiz, Imagawa-Matsumoto sendromu gibi özellikli bir hastalığın tedavi işlemi uygulanmasında da başarılı bir hizmet vermektedir. Emeği geçen doktorlarımıza teşekkür ediyorum ve tüm hastalarımıza acil şifalar diliyorum’’ dedi.
Karaman Eğitim ve Araştırma Hastanesinde ilk kez rastlanan ve görülen Imagawa-Matsumoto sendromu ile ilgili olarak Nöroloji polikliniği Uzm. Dr.Zeliha Yücel ve Prof.Dr. Emine Berrin Yüksel yapmış oldukları açıklamada “Tıp literatüründe ilk kez bir Japon bilim insanı tarafından tanımlanan ve günümüze kadar yalnızca 13 hastada görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu hastanemizde bir vakada tanı almıştır. Genetik incelemeler sonucunda hastanın 17 nolu kromozomun uzun kolunun 11.2 bandında 1.5 MB büyüklüğünde bir kayıp olduğu tespit edilmiştir. Bu kaybı içeren bölgedeki SUZ12 geninin bu hastalıktan sorumlu olduğu tespit edilmiştir. Hastanemiz Türkiye’de sayılı miktarda olan kapsamlı bir genetik laboratuar ile çalışmaktadır ve genetik hastalıklar hastanemizde başarıyla tespit ve tedavi edilebilmektedir” dediler.
Dünya genelinde ender görülen Imagawa-Matsumoto sendromu hastalığı ile ilgili Hastane başhekimi Dr. Öğr. Üyesi Ahmet Yılmaz’da, “Vatandaşlarımızın sağlık sorunlarını omuzlarında hisseden ve tüm sağlık ünitelerinde görev yapan doktor ve diğer sağlık personellerinin gayretiyle hastanemiz, hastalar tarafından tercih edilen bir merkez konumuna gelmiştir. Hastanemiz, Imagawa-Matsumoto sendromu gibi özellikli bir hastalığın tedavi işlemi uygulanmasında da başarılı bir hizmet vermektedir. Emeği geçen doktorlarımıza teşekkür ediyorum ve tüm hastalarımıza acil şifalar diliyorum’’ dedi.
Yorumlar
Kalan Karakter: